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美國CPSC發布COVID-19產品指南

美國消費(fei)品安(an)全委員(yuan)會(CPSC)發布了(le)與COVID-19相關產品的業務(wu)指(zhi)南,例如口罩(zhao)、面罩(zhao)、罩(zhao)衣、手套,清潔(jie)劑(ji)和(he)消毒劑(ji)。
鑒于當前的(de)公共健康危機,這些產品的(de)生產和消費量(liang)超出了其通常的(de)預期用途。 從法(fa)(fa)規的(de)角度來看,行業利益相關者一(yi)直在關注CPSC的(de)法(fa)(fa)規要求和適用性。
完(wan)整信息可在CPSC冠狀病毒(COVID-19)相關產品業務指(zhi)南網頁上查閱(yue)。
易燃性:
CPSC將面罩(zhao)、罩(zhao)衣和手套歸類為“服裝制品”,因此必須符合《易燃織物法》的易燃性要求。
以下所示的特定(ding)測試豁免(mian)適用于:
-由平紋織物(wu)制成(cheng)的(de)產品(pin),不考慮纖維含量,重量不小于(yu)2.6oz/yd2,以(yi)及
-所(suo)有織(zhi)(zhi)物(wu),包(bao)括平紋(wen)織(zhi)(zhi)物(wu)和(he)凸紋(wen)織(zhi)(zhi)物(wu),不論重量,完全由以下纖(xian)維(wei)或以下纖(xian)維(wei)的組合制成(cheng):
亞克力、變性腈綸(lun)、尼龍、烯烴、聚酯、羊毛
-長度不超過14英寸,且未粘貼在(zai)另(ling)一件(jian)衣(yi)服上或(huo)并非另(ling)一件(jian)衣(yi)服的(de)組成部(bu)分的(de)手套
注意:
-一次性(xing)衣物不能用于洗(xi)滌或(huo)干(gan)洗(xi),且在(zai)進行易(yi)燃性(xing)測試之前無需清(qing)洗(xi)
-9個月以下兒童的一(yi)次性(xing)罩衣必須符合16 CFR 1610(服裝(zhuang)用紡織(zhi)品易(yi)燃性(xing)標(biao)準)
-9至14個月兒童的一次性罩衣必(bi)須符合16 CFR part 1615(尺(chi)碼為(wei)0至6X)或16 CFR part 1616(尺(chi)碼為(wei)7至14)的兒童睡(shui)衣的易燃性要(yao)求。
CPSC要求(qiu)這(zhe)些產(chan)品的國內制(zhi)造商和美國進口商簽發通用合格證(zheng)書(GCC),以證(zheng)明這(zhe)些產(chan)品符合所有(you)適用要求(qiu)。根據16 CFR §1610.1(d),豁免易(yi)燃(ran)性測試的產(chan)品也(ye)可豁免GCC。
兒童產品(設計或尺寸為12歲及以下的兒童):
兒童(tong)口罩,罩衣和手(shou)套除了要符(fu)合易(yi)燃性要求外,還必須符(fu)合《消費(fei)品(pin)安(an)全法》(CPSA)的(de)標簽(qian)、測試和認證要求。
根(gen)據(ju)指(zhi)南,所有(you)兒童產(chan)品,包括兒童口罩,必須:
-承擔永久追蹤信息
-符(fu)合總鉛(qian)含量的限制(除非材料(liao)受(shou)16 CFR 1500.91(d)(7)(i)豁免(mian)),以及
-符合油漆/類似(si)表(biao)面涂層中鉛含量的限制
測試必須(xu)在(zai)經(jing)CPSC認可的測試實驗室中(zhong)進行,并且這些產品的國內制(zhi)造商和美國進口(kou)商也必須(xu)簽發(fa)兒童(tong)產品證書(shu)。
面罩(非醫療目的銷售):
非醫療用途銷售的(de)面罩(zhao)(例如,防(fang)曬衣)必須遵守CPSC對普通服裝的(de)要(yao)求。 如果設計或尺寸(cun)為12歲及以下(xia)的(de)兒童(tong)產品,則必須符合CPSIA的(de)要(yao)求。
用于醫療目的的面罩受美國食品(pin)藥品(pin)管(guan)理局(FDA)管(guan)轄。
消毒劑和清潔產品:
消毒劑和清(qing)潔(jie)產(chan)品由(you)各個(ge)聯邦機構監管,具體取決(jue)于(yu)產(chan)品的(de)成分和預期用途(tu)。此外,《防毒包裝法》(PPPA)要求某(mou)些含(han)有(you)16 CFR §1700.14所列任何(he)物質(zhi)的(de)家用產(chan)品具有(you)特殊包裝,以防止兒童因處(chu)理、使用或攝入(ru)此類物質(zhi)而遭受嚴重(zhong)傷害(hai)或疾病。
CPSC還強(qiang)調,某些產品可能超(chao)出(chu)其(qi)(qi)范圍和/或(huo)屬于美國其(qi)(qi)他機構的(de)管轄范圍:
-醫療用品:旨在用于(yu)(yu)人類疾病或其他身體狀況(kuang)的(de)診斷或用于(yu)(yu)治愈、緩解(jie)、治療或預防疾病的(de)產(chan)品,屬于(yu)(yu)FDA管轄范圍(wei)的(de)“醫療器械”
-僅用于商業用途的產品:僅出售(shou)給商業實體,并且必須符合OSHA要求(qiu)
-抗菌產品/消毒劑產品:受美國環保(bao)署(EPA)根據《有毒物質(zhi)控制法》(TSCA)的監管
-紫外線(UV)消毒器械:紫(zi)外(wai)線(xian)消毒醫療器(qi)械(xie)指使用(yong)紫(zi)外(wai)線(xian)產生(sheng)滅(mie)菌效果以對表面(mian)進行消毒,,或(huo)在進行人(ren)工(gong)清潔(jie)后增強對醫療護理環境的表面(mian)的消毒的器(qi)械(xie),屬于FDA管(guan)轄范圍(wei)的“醫療器(qi)械(xie)”
有關清(qing)單(dan)N的其他EPA指南:冠狀病毒(du)(COVID-19)消毒(du)劑
//cfpub.epa.gov/giwiz/disinfectants/index.cfm
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